Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (Zêrê Koloidal)

Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (Zêrê Koloidal) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya SARS-CoV-2 Antigen (proteîna Nukleocapsîd) di nimûneyên salixdana mirovan de di vitro de ye.

Ku li ser senaryoyên jêrîn têne sepandin:

1. Dîtina nifûsa girseyî, wekî nexweşxane, balafirgeh, qereqol, civak, hwd.

2. çavdêriya domdar a demkurt.

* Nimûneya şûba pozê ya pêşî, neinvasive

* Bikaranîna pir hêsan

* Hêsan, amûrek ne hewce ye

* Bi lez, di nav 15 ~ 20 hûrdeman de encam dide

* Cost-bi bandor

Testa Bilez a Antigenê ya SARS-CoV-2 (Zêrê Koloidal)

Parçeya vîrûsa SARS-CoV-2 ji pênc pêkhateyan pêk tê: zincîrek genê RNA û çar proteînan. Tebeqeya herî derve ya parçikê Proteînek Spike (S) ye, û Zerfa viral a li jêr Spike ji Proteîna Zerfê (E) û Proteîna Parzûnê (M) pêk tê. Navika ku di hundurê zerfê de ye avahiyek pêçayî ya helîkî ye ku ji zincîreyên genê RNA û proteînên Nukleocapsîd (N) pêk tê. Bi karanîna prensîba girêdana taybetî ya antîjen û antîpîdê, hebûna SARS-CoV-2 antigen (proteîna Nucleocapsid) dikare ji hêla antîpodê ve were tesbît kirin.

Avantajên li ser Elisa û PCR

Performansa SARS-CoV-2 Testa Bilez a Antigenê (Zêrê Koloidal) bi 859 nimûneyên ku bi paşerojê ve ji nexweşên nîşankirî yên takekesî yên ku gumanbarê COVID-19 bûn hatine berhev kirin hate saz kirin. Nimûneyên şûba pozê pêşî hatin berhev kirin û li gorî hewcedariyên Talîmatên Bikaranînê hatin ceribandin. Depokirin, veguheztin û tespîtkirina nimûneyan piştî berhevkirinê daxwazên têkildar ên Rêbernameyên Bikaranînê bicîh anîn. Di heman demê de, SARS-CoV-2 ji hêla reagenta vedîtina acîdeya nukleîk a acîl ve hate tespît kirin.

Kurteya performansa klînîkî ya SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Zêrê Koloidal)

PPA: 95,91% (C.I. 93,25%~97,55%)

NPA: 100.00% (C.I. 99.26%~100.00%)

OPA: 98,37% (C.I. 97,28%~99,03%)

Em, çêker, bi vê yekê re, radigihînin ku hilber(ên) wekî ku li jor hatî destnîşan kirin bi hukmên bicîhkirî yên Rêvebiriya Ewropî 98/79/EC li ser Amûrên Bijîjkî yên Teşhîs ên in vitro pêk tê. Hemî belgeyên teknîkî yên piştgirî yên ku lihevhatinê destnîşan dikin ji hêla çêker ve têne girtin û ji hêla Nûnerê Rayedar li Ewrûpayê ve têne peyda kirin.

Certification Company

Profîla Pargîdaniyê

Pêşangeha Company

Q1. Ma hûn kargeh an pargîdaniyek bazirganî ne?

A: Herdu. Em zêdetirî 7 sal in di vî warî de ne. Bi hilberên kalîteya bilind û bihayê reqabetê, em ji dil hêvî dikin ku bi xerîdarên xwe re li çaraliyê cîhanê karsaziyek hevbeş-fêdedar pêş bixin.

Q2. Şertên te yên dravdanê çi ne?

A: T / T, L / C, D / A, D / P û hwd.

Q3. Şertên we yên radestkirinê çi ne?

A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU û hwd.

Q4. Li ser dema radestkirina SARS-CoV-2 Testa Bilez a Antigenê (Zêrê Koloidal) çawa ye?

A: Bi gelemperî, ew ê piştî wergirtina depoyê 15 û 30 rojan bigire.

Q5. Ma hûn dikarin hilberînê li gorî nimûneyan saz bikin?

A: Erê, em dikarin bi nimûneyên we an nexşeyên teknîkî hilberînin.

Q6. Siyaseta weya nimûne çi ye?

A: Ger hejmar hindik be, dê nimûne belaş bin, lê xerîdar neçar in ku lêçûna kurye bidin.

Q7. Ma hûn hemî tiştên xwe berî radestkirinê diceribînin?

A: Erê, me berî radestkirinê 100% test heye.

Q8. Hûn çawa karsaziya me têkiliyek demdirêj û baş çêdikin?

A: Em qalîteya baş û bihayê pêşbaziyê digirin da ku xerîdarên me sûd werbigirin; û em ji her xerîdar re wekî hevalê xwe rêz digirin û em ji dil karsaziyê dikin û bi wan re hevaltiyê dikin.